Na semana passada eu tive a oportunidade de lecionar numa faculdade teológica no tema luto. De forma didática, usei como pano de fundo a história da minha família com a Nina.
Hoje, quase dez dias depois, deparo-me com um belíssimo e agradável texto no mesmo tema, uma reflexão de um pastor sobre seu luto sob o título: “Crocs cor-de-rosa, rios de água quente e o luto de quem ainda não mergulhou,” por Emilio Garofalo Neto.
Indico a todas as pessoas este texto em HD de emoções e vida. Abaixo:
Compartilho o vídeo abaixo com algumas motivações:
Hoje, dia 08/maio/2015, o programa Bem Estar da Rede Gobo mostrou uma bela reportagem intitulada “Mãe supera dificuldade e se desdobra para cuidar do filho.”
Shirley e Manuel são os pais de Gabriel, portador da síndrome de Patau.
Somos gratos a Deus pela vida desta família, cujo exemplo nos ajuda a refletir no significado de dedicação e gratidão. Nas palavras da mamãe, Shirley:
Todos os dias antes de dormir eu agradeço a Deus por deixar ele ter vivido mais um dia. E eu peço mais um. Eu vivo literalmente um dia de cada vez.
O final da reportagem termina com uma bela canção, cuja palavra cantada ecoa em nosso coração: aleluia! (Louvado seja Deus)
Krissi Hope nasceu com a rara condição sindrômica chamada de Patau (Trissomia do Cromossomo 13). Bebês nascidos nessa condição são rotulados como “incompatíveis com a vida.” Muitos médicos encorajariam o aborto. Eles também não querem intervenções para a manutenção da vida depois deles deixarem o útero. Muitos pais precisam lutar para dar aos seus bebês o que eles merecem. A maioria dos bebês falecem nos primeiros dias. Apenas 7% completa um ano de idade. Krissi está, neste vídeo, celebrando seu segundo ano de idade. Bebês com Trissomia do Cromossomo 13 NÃO são incompatíveis com a vida. (Parafraseado do Youtube, onde este vídeo foi encontrado.)
Eu, Thiago Zambelli, agradeço ao pais da Krissi Hope pelo exemplo de dedicação e amor.
A vídeo abaixo (em inglês) mostra de uma forma bastante vívida as emoções que envolvem a descoberta de um filho com síndrome de Patau.
Transcrevo (e traduzo) uma frase da mãe que me chamou a atenção:
Eu estou com medo de dizer adeus, mas eu não consigo imaginar como seria se não tivesse essa oportunidade, de conhecê-lo e… Amá-lo.
Clique aqui para vê-lo no Facebook com legendas em português.
Semelhantemente, a oportunidade que Deus nos deu de viver com Nina em casa nos trouxe muitas lições, além de uma alegria indescritível. Foi um presente de Deus tê-la em casa conosco, conhecê-la e amá-la.
Nina Minha Filha 